Velcade® (Bortezomib) erhält erweiterte Zulassung für den Einsatz in der Rezidivtherapie beim Multiplen Myelom in Europa

Ortho Biotech, Division of Janssen-Cilag, hat am 26. April 2005 von der Europäischen Kommission die erweiterte Zulassung für Velcade® (Bortezomib) zur Behandlung des multiplen Myeloms in Europa erhalten. Bisher beschränkte sich die Therapie auf Patienten mit progressivem multiplem Myelom nach mindestens zwei vorangegangenen Behandlungen.

Mit der erweiterten Zulassung kann Velcade® jetzt als Rezidivtherapie bei Patienten mit nur einer Vorbehandlung eingesetzt werden. Die Patienten sollten sich bereits einer Knochenmarktransplantation unterzogen haben oder sich für diese nicht eignen, um Velcade® als Monotherapie zu erhalten. Das bedeutet, dass nun deutlich mehr Patienten als bisher von einer Therapie mit dem innovativen Proteasom-Inhibitor profitieren können.